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血清恶性肿瘤生长因子检测在肝癌介入治疗中的意义

大连市第三人民医院   高文斌  戚晓军  伊淑珍  刘伟  周红


    肝动脉化疗术(TAI)或肝动脉化疗栓塞术(TACE)是目前治疗中晚期原性性肝癌(肝癌)的首选方法,其疗效常以肿瘤大小、甲胎蛋白(AFP)变化及病人生存期来评价[1,2]。本文检测肝癌患者介入术前后血清中“恶性肿瘤生长因子”(Tumor Specific Growth Factor, TSGF)含量,以探讨其应用价值。

1.资料和方法

1.1一般资料   临床确诊的肝癌病例24例,年龄4268岁。其中T2N0M02例,T3N0-1M0-110例,T4N0-1M0-112例,AFP400μg/L62.5%(15/24)。全部病例经投币法随机分组,TAI10例,TACE14例。

1.2方法   TAI组为肝总动脉插管,推注5-氟脲嘧啶、表阿霉素和丝裂霉素。TACE组在TAI基础上,再插管至肝固有动脉推注40%碘化油栓塞肿瘤血管。术前和术后10d分别采血检测血清TSGFAFP含量,CT检查肿瘤大小。TSGF检测药盒由加拿大NCB生物技术公司提供,为生化比色定量法。

2.结果

1  TSGF和肿瘤大小在介入治疗前后变化

组别

病例

TSGF

肿瘤大小(cm2

术前

术后

术前

术后

TAI

10

1.600±0.232*

1.424±0.250

36.92±6.22**

34.25±5.77

TACE

14

1.560±0.131*

1.211±0.202

34.47±8.19*

28.04±7.31

全组

24

1.577±0.112*

1.300±0.152

35.11±5.50*

31.23±5.67

注:*P0.01,  **P0.05系术前术后比较

AFP变化情况:AFP400μg/L病例中,TAI组术前有6例,术后5例。TACE组术前9例占64.3%,术后4例占28.6%。差异显著(P0.01)。

3.讨论

TSGF是恶性肿瘤内及其周边毛细血管大量扩增的物质基础,该因子随恶性肿瘤的形成和增长而逐渐释放到外周血液中,在恶性肿瘤形成的早期,TSGF就可以达到检出浓度。

本文TACE组病例,其术前、术后的肿瘤大小,AFPTSGF定量均有明显变化,差异(P0.01);TAI组病例手术前后肿瘤大小、AFP无明显差异(P0.05),而TSGF则差异显著(P0.01)。说明TSGF检测具有较高的敏感性,同时也反映了TACE是在TAI的基础之上栓塞肿瘤供血动脉,使肿瘤发生缺血、坏死、缩小以至消失[3,4],使TSGF形成的基础受到了直接破坏。

TSGF检测具有高度的特异性、敏感性。临床可以早期发现肿瘤,估计肿瘤大小,评价肿瘤的治疗疗效。如能配合影像学、生化和放免等其他与肿瘤有关的检测手段,则更具临床意义。

参考文献

1. 吴恩惠、刘玉清、贺能树,介入性治疗学,第一版,北京:人民卫生出版社,1994281283

2. 梁扩寰、李绍白,肝脏病学,第一版,北京:人民卫生出版社,1995786788

3. 石兰、张克随等,碘化油肝动脉造影的实验研究,中华放射学杂志,1992267):65

4. 阎东(综述),肝动脉内注射抗癌碘化同乳剂诊断和治疗肝癌,国外医学临床放射学分册,199811196

摘自《上海免疫学杂志》1998年第18卷第2