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1.1检测对象: 1.1.1原发性肝癌组:51例,男39例,女12例,年龄28~72岁,平均47±21岁,均经肝穿活检、病理学证实。 1.1.2良性肝病组:19例,包括肝硬化11例,慢性肝炎8例,其中男16例,女3例,年龄21~64岁,平均45±17岁。根据临床表现,生化,B超,CT等综合检查确诊,并排除肝占位性病变。 1.1.3正常对照组:30例,均为本院血库献血员,其中男性18例,女性12例,年龄21~41岁。 1.2方法: 1.2.1血清标本:患者入院后一周内清晨空腹抽取静脉血2ml,迅速分离血清,-20℃贮存备测(贮存时间不超过10天),测定前取出标本,待自然复融后检测。 1.2.2试剂盒及检测:TSGF试剂盒,由北京德易公司提供,采用生化比色定量法,按说明书操作,TSGF≥71U/ml判为阳性;AFP—125I试剂盒由北京原子能科学研究所提供,放射免疫分析法(RIA)测定,按说明操作,AFP≥25μg/L为阳性;SF—125I血清测定试剂盒由北京免疫研究所提供,RIA测定,按说明操作,男性>240μg/L,女性>150μg/L为阳性。 1.3统计学处理:TSGF值采用均数±标准差(X±S),各组之间阳性率进行x2检验,三种检测方法联合以综合阳性率进行分析。 2.1PHC、良性肝病及正常对照组TSGF检测结果见表1,如表所示PHC组血清TSGF含量明显高于正常对照组:以≥71U/ml为阳性,PHC组阳性率明显高于良性肝病组和正常对照组,说明血清TSGF含量对PHC的诊断是一个较好的检测指标。 表1
PHC、良性肝病及正常对照组血清TSGF检测结果
*与良性肝病组比较P<0.01;Δ与正常对照组比较P<0.01 2.2
51例原发性肝癌TSGF、AFP、SF检测结果见表2,结果显示:三种方法联合检测不仅阳性率高,且可避免单项检测出现的漏检情况,显著提高检出率。 表2
51例原发性肝癌TSGF、AFP、SF检测结果
TSGF是由肿瘤细胞特异产生,与其生长、浸润、乃至转移密切相关的一种多肽物质,是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的物质基础,在恶性肿瘤形成的早期即可达到检出浓度,因此TSGF不仅是恶性肿瘤的特异标志,且对早期诊断具有重要价值[1]。AFP是沿用已久的肝癌特异标记物,但仍有部分原发性肝癌AFP检测呈阴性或低浓度,其阳性率不超过80%,使部分患者不能得到早期诊断[2],SF在肝脏合成且含量丰富,由于肝脏疾病或肿瘤,肝细胞受损或破坏释放出大量的SF,但该指标在其它恶性肿瘤时也可显著增高,特异性不足[3]。本文原发性肝癌组,血清TSGF阳性率明显高于良性肝病组与正常对照组,显示对原发性肝癌具有一定的诊断价值,可作为肝癌辅助诊断的一项指标。肝癌患者血清TSGF检出率较SF略高,但特异性均不够理想[4],联合高特异性的AFP同时检测,可显著提高其特异性和敏感性,其原发性肝癌的阳性率可达96.5%。三项标志物互为补充,相互印证,从而提高原发性肝癌的检出率,对早期诊断和治疗具有重要的临床意义。 参考文献 1. 高文斌、戚晓军、伊淑诊等.血清恶性肿瘤生长因子检测在肝癌介入治疗中的意义.上海免疫学杂志,1998:18(2):126~128 2. Tsu Ku Ma H, Hiyama T,Tanaka S et al. Risk factors for hepatocellular carcinoma among patients with chronic liver disease Engl J Med,1993;328(9):1797~1801 3. Zhang JR, Zhang XY. Chen XT.Purifieation and partial characterieaction of a new gastric Cancer associated antigens.Chin Med J,1991:104(3):212~213 4. 汪欣、赵素萍.TSGF在肿瘤筛查中的意义.福建医学检验,1997:2(1):10~11 |