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材料和方法 一、对象 (一)胃癌组:70例(男40,女30),年龄25~65岁,平均40±21岁,均经胃镜活检,病理学证实。 (二)慢性浅表性胃炎组:50例(男39,女11),年龄19—30岁,平均年龄20±11岁,根据临床表现,钡餐,胃镜确诊,并排除胃癌。 (三)正常对照组:40例(男28,女12)为本院健康体检青年,年龄18~20岁。 (一)血清标本:清晨空腹取静脉血2ml,迅速分离血清,-20℃贮存备测(贮存时间不超过7天),测定前取出标本,使自然复融后检测。 (二)试剂盒及检测:TSGF试剂盒由福建新大陆公司提供,采用生化比色定量法,按说明书操作,TSGF≥1U/ml为阳性,CA—50
IRMA kit由北方所提供,CA—50≥20U/ml为阳性,CA—199 IRMA试剂盒由北京倍爱康公司提供。均按说明书操作。CA—199≥37U/ml为阳性。 结
果 一、胃癌、慢性浅表性胃炎及正常对照组TSGF检测结果见表1。如表1所示,胃癌血清TSGF含量明显高于正常对照组,以≥71U/ml为阳性,胃癌组阳性率明显高于慢性浅表性胃炎组及正常对照组,说明血清TSGF含量对胃癌的诊断是一个较好的检测指标。 表1
胃癌、胃炎及正常对照组血清TSGF检测结果
△与胃炎组比较P<0.01 ○与正常对照组比较P<0.01。 二、70例胃癌TSGF、CA—50、CA—199检测结果见表2。结果显示,三种方法联检不仅阳性率高,且可避免单项检测出现的漏检情况,显著提高检出率。 表2
70例胃癌TSGF、CA—50、CA—199检测结果
讨 论 TSGF是由肿瘤细胞特异产生,与其生长、浸润及至转移密切相关的一类多肽物质,是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的物质基础,在恶性肿瘤形成的早期即可达到检出浓度。因此TSGF不仅是恶性肿瘤的特异标志,且对早期诊断具有重要价值[1],CA-50系由Lindholm从结肠癌、直肠腺癌Colo-205细胞株的一系列单克隆抗体中筛选出的一株抗原,对结、直肠癌细胞能强烈反应,对胃癌细胞也有相当的敏感性,但其阳性率明显低于TSGF阳性率,CA-199是Koprowski等人于1979年用人结肠癌细胞株免疫BALB/c纯种小鼠等与骨髓瘤细胞进行杂交得到的一株单克隆抗体,该抗体能识别相应的肿瘤抗原,其特异性较高,尤其对包括胃癌在内的消化道肿瘤,但阳性率一般不超过65%[2]。本文胃癌组血清TSGF阳性率明显高于慢性浅表性胃炎组与正常对照组,显示对胃癌具有一定的诊断价值,可作为胃癌辅助诊断的一项指标。本文通过联检TSGF、CA-50、CA-199对胃癌病人的诊断,可显著提高其特异性和敏感性,对胃癌病人的阳性率达95.7%,三项指标互为补充,相互印证,提高检出率,对早期诊断和治疗均具有重要的临床意义。 参
考
文
献 [1]高文斌、戚晓军、伊淑珍等。血清恶性肿瘤生长因子检测在肝癌介入治疗中的意义。上海免疫学杂志1998;18(2):126 [2]王自正。实用临床RLA与PCR检测。第1版。北京:原子能出版社1995;14 (2000年7月6日收稿) |