规格：
20人份/盒，15盒/件，每件内随带标准品一套，包括20U/ml、 40U/ml、60U/ml、80U/ml、100U/ml五个浓度。
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储存条件：
TSGF联合检测试剂盒应置2～8℃避光保存，有效期6个月。 |
器材：
可见分光光度计，定时器，微量加样器，水浴锅、反应架。 |
样品的收集和处理：
按常规分离和收集血清样品，当日不能检测的血清样品必须从全血中分离出来，在－10℃以下冷冻保存，待测前复温溶解并充分摇匀。若血清浑浊不清，需离心澄清。避免使用反复冻融的血清样品。明显溶血、黄疸和脂血的样品将影响测定。 |
操作步骤：
1、加样：准确吸取40μl样品加到盛有1ml试剂的反应管中，盖紧盖子，充分混匀。
2、显色：将反应管插入反应架置100℃沸水中，准确加热15分钟，迅速取出并置25℃以下冷水浴中冷却5分钟以终止反应。
3、比色：将反应液倒入比色杯（0.5cm光程）中，利用分光光度计在波长470nm处（波长误差范围±2nm）比色，以蒸馏水为空白调整零点后，测定标本并读取吸光度值，比色在1小时内完成。
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标准曲线制作：
分别吸取本公司提供的五个由低到高不同浓度的TSGF标准品40μl加入反应管中，按上述操作步骤进行显色、比色测定。以TSGF标准浓度（U/ml）为横坐标，吸光度值(A)为纵坐标，制作标准曲线（参见下图）。该标准曲线是一个示范图，每批样品测定时，必须同时制作标准曲线。
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范例：
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结果计算与处理：
1、根据血清样品的吸光度值在标准曲线上查得其所对应的浓度，即为血清中TSGF的含量。
2、参考值：正常人TSGF浓度范围为47±17U/ml；＜64U/ml为阴性；
≥64U/ml而<71U/ml为可疑，≥71U/ml为阳性。
3、部分急性炎症（肝炎、肺炎等）、自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿等病症可产生交叉反应，引起假阳性。
晚期癌症患者TSGF含量可能低于临界值。 |
注意事项：
技术人员需严格遵守使用说明书进行操作，并注意减少仪器及人为误差：
☆ 加样量40μl须严格控制，误差范围±1μl。
l ☆ 血清样品或标准品加入反应管后，必须盖紧盖子，充分摇匀后尽速进行加热显色。
☆ 要求使用气密性能良好的水浴锅，不应该用铝锅和电炉替代，以避免各管受热不均。
☆ 严格控制加热时间15分钟。
☆ 在夏天高温期或检测样品多，冷却水应及时更换或加冰袋降温，使冷却水温度不超过25℃。
☆ 空白蒸馏水需澄清、透明，必须每日更换。
☆ 反应液若产生褐色絮状物，请充分摇匀后再行比色。
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